產(chǎn)品名稱(chēng)：

通用名稱(chēng)：新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG 檢測（ELISA）試劑盒英文名稱(chēng)：Diagnostic kit for human IgG detection of 2019-nCoV (ELISA)試劑盒簡(jiǎn)介：

 本試劑盒以純化的新型冠狀病毒（2019-nCoV）重組蛋白包被酶標反應板，以 HRP 標記的小鼠抗人 IgG1單抗為診斷二抗，構建間接法檢測體系，通過(guò)對病人康復期血清中病毒特異性 IgG 的定性檢測，用于現癥病人和既往感染的輔助診斷，亦可通過(guò)對病人血清進(jìn)行稀釋測定抗體滴度。試劑盒用途：

1. 新型冠狀病毒（2019-nCoV）病人的血清學(xué)輔助診斷。

2. 新型冠狀病毒（2019-nCoV）流行病學(xué)調查。

1. 根據樣品數量取出一定量的預包被酶標板并平衡至室溫，每次實(shí)驗設陰、陽(yáng)和空白復孔對照；

2. 首先向板中加入 100μl/管樣品稀釋液，然后向其中加入 1μl 的待測血清，向陰性對照孔加入 1μl 陰性血

清；

3. 空白對照加樣品稀釋液 100μl，陽(yáng)性對照孔加入陽(yáng)性血清 100μl；

4. 將酶標板用封板膜封閉，置 37℃孵箱中孵育 30 分鐘；

5. 將 20X 濃縮洗滌液用純凈水稀釋 20 倍（V:V=1:19）為洗滌應用液，注意 4℃儲存易出現結晶，取出待

溶解后再配制成應用液；

6. 取出酶標板置于洗板機上用洗滌應用液洗滌（或者用洗瓶手工洗滌）5 次后，甩干孔內殘留液或倒扣酶

標反應板在吸水紙上拍去孔內殘留液；

7. 于各孔中加入 HRP 標記的抗人 IgG1 單抗工作液 100μl/孔，置 37℃孵箱中孵育 30 分鐘；

8. 重復方法 7；

9. 將顯色液 A、B 液按 1:1 混合后取混合顯色液每孔加 100μl，輕拍酶標反應板，混勻后置室溫 5 分鐘（要

求計時(shí)準確！最好避光）；

10. 于各孔中加入終止液 50μl/孔，輕拍混勻；

11. 將酶標板置于酶標儀 450nm 波長(cháng)下，測定各孔光吸收 OD 值。

結果判定：

1. 臨界值（Cutoff）計算：陰性對照復孔 OD 平均值應≦0.1。Cutoff﹦0.748×陰性對照復孔 OD 平均值+0.146，若陰性對照 OD 值平均值為 0，則陰性對照按照 0.05 計算 Cutoff 值。

2. 結果判斷：待檢標本 OD 值＞Cutoff 為陽(yáng)性，待檢標本 OD 值＜Cutoff 為陰性。當標本 OD 值介于陰性灰區下沿（其值可按照該公式計算：0.893×陰性對照復孔 OD 平均值+0.113）與 Cutoff之間時(shí)，該標本為陰性可疑；反之當標本 OD 值介于 Cutoff 與陽(yáng)性灰區上沿（其值可按照該公式計算：0.401×陰性對照復孔 OD 平均值+0.248）之間時(shí)，該標本為陽(yáng)性可疑。

新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG 檢測（ELISA）試劑盒注意事項：

1. 診斷試劑盒 4℃冷藏保存，不得長(cháng)期置于室溫環(huán)境中。試劑盒打開(kāi)包裝后，應盡快使用，若分多次使用，剩余試劑應置于 2~8℃下保存；

2. 注意加樣量的準確性，減少操作引起的結果誤差；

3. 嚴格掌握每次實(shí)驗的時(shí)間、溫度的一致性；

4. 為防止邊緣效應的發(fā)生，整板檢測時(shí)最好把與板框直接接觸的反應孔空置；樣本數量較少時(shí)，反應板條

左右兩側分別放置一條廢棄的板條；

5. 洗板機設置的高度不得大于孔深度，以免造成假陽(yáng)性；

6. 臨床高度疑似新型冠狀病毒（2019-nCoV），而本試劑盒對血清樣品的檢測結果為陰性，建議 7 天后對患者再次采血檢測，若仍然為陰性，即可判為無(wú)感染；

7. 檢測結果應結合病人臨床癥狀和流行病學(xué)史做出綜合判斷，應注意由于感染 OC43 型和 HKU1 等冠狀病毒而造成的假陽(yáng)性果；

8. 使用前請閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作，不同批號試劑盒中各組分不得混用。
保存條件：2~8℃下保存

有 效 期：6 個(gè)月
本品僅供科研。